试题详情
- 单项选择题医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应,应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录,填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少
A、1年备查
B、2年备查
C、3年备查
D、4年备查
E、5年备查
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 体现药学工作人员对服务对象的职业道德规范
- 下列不能在城乡集贸市场销售的药品是A、处
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品
- 国家基本药物目录的价格由哪一部门制定A、
- 根据《中华人民共和国广告法》规定,有关广
- 药品的生产、经营、使用都是A、实现为消费
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,
- 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
- 执业药师的最高行为准则是A、维护患者和公
- 根据《医疗机构药事管理规定》,临床药师需
- 药事管理与药物治疗学组成员需要具备哪项任
- 食品药品监督管理部门施行的与药品相关的行
- 中药饮片炮制不可以遵循的标准是A、国家药
- 同一项智力成果不允许有两个以上的知识产权
- 药品广告的申请人必须是A、药品生产企业B
- 依照《处方管理办法》,下列说法正确的有A
- 属于医疗机构制剂批准文号的是A、HC20
- 《医疗机构药事管理暂行规定》规定,药事管
- 药学与临床相结合,直接面向患者,以病人为
- 药品入库验收时发现不合格药品时,负责质量