试题详情
- 单项选择题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
A、1年
B、3年
C、4年
D、5年
E、6年
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 根据《药品广告审查办法》规定,药品广告批
- 商品出库必须进行A、质量检查B、质量验收
- 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体
- 按处方管理办法规定,普通处方保存A、1年
- 药品注册境内申请人应当是中国境内的A、合
- 医疗保险药品处方要有药师审核签字,并由定
- 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,
- 符合《互联网药品信息服务管理办法》规定的
- 全国药品不良反应报告和监测工作的主管部门
- 互联网药品信息服务提供要求有A、提供互联
- 《药品经营许可证管理办法》规定,在核定药
- 药品批发企业各库房的相对湿度应为A、45
- 申请人完成药物临床试验后,应当填写"药品
- 不得采用开架自选销售方式的药物是A、处方
- 依照《药品说明书和标签管理规定》规定,有
- 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,
- 提供互联网药品信息服务的网站,应当在其网
- 按处方管理办法规定,戒毒药品处方保存A、
- 药事管理的目的不包括A、保证公民用药安全
- 药品注册,是指国家食品药品监督管理总局根