试题详情
- 单项选择题根据《药品说明书和标签管理规定》，下列不属于药品内标签必须标注的内容是
A、药品通用名称
B、批准文号
C、产品批号
D、有效期
E、规格
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 负责食品生产加工环节和进出口食品安全的组
- 商品出库必须进行A、质量检查B、质量验收
- 医疗机构制剂批准文号的格式为X药制字H(
- 定点零售药店必须具备的条件有A、证照齐全
- 《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药
- 《药品注册管理办法》规定，药品注册的申请
- 含有毒性药品处方的有效期为A、1日B、2
- 属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告
- 未列入《中华人民共和国药典》而由国家药品
- 不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的
- 国家基本药物目录原则上几年调整一次A、1
- 国家实行并逐步完善宏观经济调控下主要由A
- 医疗机构质量管理组织的职责有A、制定和修
- 依照《中华人民共和国广告法》规定，可以做
- 载有罂粟壳的处方应保留A、1年B、2年C
- 《药品经营许可证管理办法》规定，开办药品
- 负责国家医药储备管理工作的政府部门是A、
- 同一项智力成果不允许有两个以上的知识产权
- 不属于召回义务的内容是A、药品经营企业、
- 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动需要经