试题详情
- 单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,申请进口的药品,未在生产国家或者地区获得上市许可的
A、不允许进口
B、在限定条件下可以依法批准进口
C、经出口国或地区药品管理部门批准可以进口
D、只要有市场就可以进口
E、可无条件进口
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,
- 依照《药品经营许可证管理办法》规定,有关
- 申请医疗机构制剂需要进行的研究包括A、处
- 管理药品和管理药学企事业组织的组织是A、
- 药品说明书的具体形式、内容和书写要求由哪
- 《药品生产质量管理规范》规定,需与其他药
- 药品不良反应报告和监测是指A、药品不良反
- 不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费
- 根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,
- 下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的
- 根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》
- 一般剂型的麻醉药品处方不得超过几日的常用
- 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》
- 根据《处方管理办法》,医疗机构中可以调剂
- 依照《药品经营质量管理规范》规定,药品零
- 属于下列哪些情形的不得申请药品组合包装A
- 适应基本医疗卫生需求,剂型适宜,价格合理
- 麻醉药品药用原植物种植企业由哪一部门确定
- 体现药学工作人员对社会的职业道德规范是A
- 经营者不执行政府定价、政府指导价以及法定