试题详情
- 单项选择题《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过
A、2日剂量
B、3日剂量
C、2日极量
D、3日极量
E、4日剂量
- C
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 审批设立中药材市场的部门是
- 依据《中华人民共和国消费者权益保护法》规
- 药品不良反应报告制度的法定报告主体是
- 《药品广告审查办法》规定.对任意扩大产品
- 药事管理学科是
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经
- 依据《药品广告审查办法》规定,提供虚假材
- 大多数商品和服务价格实行
- 以下属于可以零售的药品是( )。
- 未经许可非法经营药品,扰乱市场秩序,情节
- 《处方管理办法》使用于
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购
- 经营者以格式合同、通知、声明、店堂告示等
- 申请人完成临床前研究后,应当填写《药品注
- 因未及时修改说明书导致的不良后果应由哪项
- 负责国家医药储备管理工作的政府部门是
- 下列错误论述甲类基本医疗保险药品的是
- 在国家二级保护野生药材物种范围内的药材是
- 按第一类精神药品管理的是
- 下列不属于司法途径对中药知识产权进行保护