试题详情
- 单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
A、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B、中华人民共和国药典
C、药物临床试验机构资格的认定办法
D、麻醉药品、精神药品的管理办法
E、中药饮片炮制规范
- C
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 《药品广告审查办法》规定.对任意扩大产品
- 能够满足广大人民群众基本医疗保健的预防与
- 依照《药品注册管理办法》规定,以下新药证
- 属于国家一级保护野生药材物种的是
- 符合药品广告管理规定的是
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列
- 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
- 根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机
- 药品批发企业申请从事疫苗经营活动的,应当
- 根据《处方管理办法》,下列说法正确的有
- 新药的监测期根据现有的安全性研究资料和境
- 第一类精神药品注射剂的控缓释制剂,每张处
- 药事活动主体依法对药学事业中与药品相关环
- 应当成立药事管理与药物治疗学委员会的医疗
- 省级药品监督管理部门对医疗机构设立制剂室
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,以下
- 下列关于疫苗叙述错误的是
- 实行零差率销售的是
- 关于医疗机构紧急借用麻醉药品的规定,下列
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》执业药师