试题详情
- 单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
A、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B、中华人民共和国药典
C、药物临床试验机构资格的认定办法
D、麻醉药品、精神药品的管理办法
E、中药饮片炮制规范
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列表述
- 凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药
- 《中国药典》原则上多少年修订一次A、1年
- 省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病
- 新的药品不良反应是指( )。A、说明书
- 依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企
- 《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企
- 基本的药品储存养护措施不包括A、冷藏B、
- 注册商标的有效期自核准注册之日起计算为A
- 依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行
- 执业药师职业道德中的进德修业、珍视声誉首
- 《药品说明书和标签管理规定》正式实行日期
- 列入国家药品标准的A、药品商品名B、药品
- 我国推行的药师职业资格制度是A、从业资格
- 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
- 体现药学工作人员对社会的职业道德规范是A
- "与贸易有关的知识产权协议"重申的保护知
- 《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药
- 下列药品的标签上必须印有规定标志的是A、
- 明确我国实行中药品种保护制度的法律是A、