试题详情
- 单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，医疗机构因临床急需进口少量药品的，向国家药品监督管理部门申请时应当持
A、《进口药品注册证》
B、《进口准许证》
C、《医药产品注册证》
D、《医疗机构制剂许可证》
E、《医疗机构执业许可证》
- E
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 《医疗机构药事管理暂行规定》规定，药事管
- 进口药品允许从口岸进口，但必须具有
- 依照《药品说明书和标签管理规定》，药品内
- 执业药师注册的有效期为（ ）。
- 药品质量监督具有（ ）。
- 药事管理学研究的主要内容不包括
- 依照《中华人民共和国价格法》，经营者销售
- 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，
- 负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构
- 实用新型专利权的专利保护期限是
- 医疗机构制剂记录的要求有
- 依据《药品广告审查办法》规定，提供虚假材
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药
- 不属于药品质量管理目的的是
- 违犯《中华人民共和国广告法》规定，在药品
- 按照《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行
- 下列错误论述麻黄、甘草的管理规定的是
- 制售假药，足以严重危害人体健康的
- 主要药事管理职能是为保证药品购进渠道的合
- 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定