试题详情
- 单项选择题对申报生产的三批样品进行检验的是
A、国家食品药品监督管理局
B、药品检验机构
C、省级药品监督管理局
D、省级卫生行政部门
E、市级药品监督管理局
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 医疗机构药品管理的基本原则为A、认真选择
- 医疗机构从事药剂技术工作的员工，必须是A
- 申请医疗机构制剂需要进行的研究包括A、处
- 在医院就诊的人员可以持处方到其他医疗、预
- 下列错误论述医师处方权的是A、经注册的执
- 含有毒性药品处方的有效期为A、1日B、2
- 关于药品说明书修订，下列叙述错误的是A、
- 药品广告须经（ ）。A、企业所在地省级
- 麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品
- 可以作为医疗机构制剂申报的是A、市场上已
- 药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药
- 药品注册，是指国家食品药品监督管理总局根
- 依照《处方管理办法》，处方保存期满后，经
- 下列不属于特殊审批的新药申请的是A、未在
- 《互联网药品信息服务资格证书》有效期届满
- 药品包装和标签上可以不必注明的是A、通用
- 仿制药是指A、未曾在中国境内上市销售的药
- 药事组织管理包括（ ）。A、主要包括药
- 依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有
- 有关药品通用名称所要符合的要求叙述正确的