试题详情
- 单项选择题《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经
A、国务院药品监督管理部门批准
B、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C、所在地地市级药品监督管理部门批准
D、所在地地市级卫生行政部门批准
E、所在地县级药品监督管理部门批准
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 含有毒性中药饮片处方应当保存几年备查A、
- 经营者有不正当价格行为的A、责令改正B、
- 根据《药品召回管理办法》规定，三级召回，
- 下列可申请中药产品发明专利的是A、新的中
- 以下说法正确的是A、任何制剂品种都可进行
- 中国执业药师职业道德准则适用指导的发布时
- 根据《药品管理法》，我国药品价格管理的措
- 毒性药品是指（ ）。A、作用于中枢神经
- 药物非临床研究质量管理规范的简称是A、G
- 与《中华人民共和国消费者权益保护法》的规
- 质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不
- 不得进行广告宣传的药品有A、特殊管理药品
- 国家食品药品监督管理局直属技术机构包括A
- 有关药品说明书和标签的文字要求叙述正确的
- 药品说明书的具体形式、内容和书写要求由哪
- 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》
- 开办药品零售企业，须经批准的部门是A、县
- 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按
- 属于我国生产与使用的麻醉药品品种的是A、
- 属于我国生产的第二类精神药品品种的是A、