试题详情
- 单项选择题下列错误论述麻醉药品和精神药品管理规定的是
A、实行定点经营制度
B、药品经营企业可以经营麻醉药品的原料药
C、药品经营企业不得经营第一类精神药品的原料药
D、国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量,确定定点批发企业布局,并应当根据年度需求总量进行调整、公布
E、医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品,应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准并取得购用印鉴卡
- B
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 自2006年7月1日起,负责对申请注册的
- 药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不
- 《医院药事管理办法》的基础为
- 属于国家食品药品监督管理局职责的是
- 在新药资料申报后,省级药品监督管理部门应
- 对于直接接触药品的包装材料和容器:
- 《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供
- 直接接触药品的包装材料和容器,必须符合
- 《放射性药品使用许可证》有效期满前,医疗
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》不适用于
- 执业药师根据是否注册,可分为( )。
- 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的
- 申请药品生产的3批药品上市销售的条件是
- 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动需要经
- 我国现行《药品经营质量管理规范》开始实施
- 互联网药品信息服务的含义
- 临床药学工作的核心为
- 药品注册管理是指
- 下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单
- 中成药的仿制药注册应当按照哪项申请程序进