试题详情
- 多项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于药品生产监督管理的说法,正确的有
A、经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
B、通过《药品生产质量管理规》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C、药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,应在许可事项发生变更30日前申请变更登记
D、药品生产企业新增生产剂型的,应按照规定申请药品生产质量管理规范认征
E、药品生产企业终止生产药品或者关闭的,其《药品生产许可证》由原发证部门撤销
- A,C,D,E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 下列关于注射剂不同给药途径中每次注射量正
- 上市后药品再评价的特点
- 硝普钠主要用于
- 琥珀胆碱具有的特性是
- 医疗用毒性药品管理品种由
- 可能引起尿液酸碱度变化的下列药物中有
- 作为抗感冒的处方药,目前常用的病毒神经氨
- 结肠定位释放系统最常用的聚合物为(
- 卵巢分泌的主要雌激素是
- 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》
- 慢性阻塞性肺病影响呼吸、感知和全身,其发
- 下列哪些药物能将肾上腺素的升压作用翻转为
- 对β-内酰胺酶有抑制作用的药物是
- 《国家药品安全"十二五"规划》确定的国家
- 药品生产企业的行为规则包括
- 下列关于透皮贴剂的叙述,正确的有
- 在制备蛋白多肽类药物的注射剂时,不作为稳
- 关于片剂包衣的目的,正确的叙述是(
- 两性霉素B注射液为胶体分散系统,若加入到
- 微囊的制备方法中属于物理机械法的是