试题详情
- 单项选择题由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是
A、生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业
B、生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业
C、生产注射剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业
D、生产胶囊剂、注射剂和放射性药品的药品生产企业
E、生产注射剂、放射性药品和国务院规定的生物制品的药品生产企业
- E
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 下列叙述中，哪些是错误的
- 从人胆汁排泄的药物，对其分子量阈值要求是
- 有抗铜绿假单胞菌活性的氨基糖苷类抗生素是
- 影响核酸生物合成的抗肿瘤药物为
- 关于噻嗪类利尿药，叙述错误的是
- A省药品生产企业生产某种第二类精神药品，
- 医疗机构不得采用的供药方式有
- 某药物的分解为伪一级过程，其有效期公式为
- 肾上腺素可激动的受体是
- 可用于治疗的药物是
- 片剂的溶出速度主要影响因素为
- 下面关于滴眼剂叙述，不正确的是
- 关于注射剂的质量要求叙述正确的是(
- 下列关于马来酸依那普利的叙述错误的是
- 甲氯芬酯可用于治疗
- 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
- 固体分散体的类型不包括( )
- 可用哪些方法测定有效粒子径( )
- 硝酸甘油没有下列哪一种作用
- 下述有关"药物信息的管理"的形式中，正确