试题详情
多项选择题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括

A、新药监测期内的国产药品

B、新药监测期已满的国产药品

C、仿制药品

D、首次进口5年内的药品

E、进口满5年的药品

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