试题详情
- [材料题] 病历摘要:中国药典 2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容
- 多项选择题1.下列有关片剂检查项目的叙述,哪些不符合中国药典2005年版的规定:
A、阴道泡腾片须检查发泡量
B、薄膜衣片应在包衣后检查重量差异
C、凡检查溶出度、释放度的片剂,不再进行崩解度检查
D、咀嚼片须进行崩解度检查
E、所有片剂均需检查重量差异
- C,D,E
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 多项选择题2.下列哪一项检查是眼用半固体制剂特有的项目:
A、可见异物
B、粒度
C、金属性异物
D、沉降体积比
E、无菌
- C
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 多项选择题3.下列有关红外分光光度法的叙述哪一项是错的?
A、红外光谱以波数(cm-1)为横坐标,以透光率(T%)为纵坐标
B、鉴别真伪时,供试品的红外光谱应与《药品红外光谱集》或对照品进行比对
C、本法还可应用于异构体、晶型检查
D、本法不适用于固体样品
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 多项选择题4.下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定?
A、试验用的注射器、针头置烘箱中,用250℃加热30分钟可除去热原
B、供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内
C、使用精密度为±0.1℃的测温装置
D、如供试品判定为符合规定,则组内全部家兔次日可再使用
E、如供试品判定为不符合规定,则组内全部家兔永远不再使用
- B,D
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 多项选择题5.下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定?
A、细菌的培养温度为30~35℃
B、控制菌培养温度为23~28℃
C、玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
D、鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E、具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
- B,E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 《药品管理法》规定,对生产、销售假药者应
- 在临床有许多疾病的治疗都采用肝素化,在相
- 原卫生部、国家中医药管理局于2002年1
- 先导化合物的发现途径不包括
- 药学服务的含义和目标分别是
- 具有黏膜保护作用的药物是
- 《中华人民共和国药品管理法>规定,发运中
- 具有抗乙肝病毒作用的药物有
- 患者女性,76岁,慢性阻塞性肺疾病Ⅱ级,
- 药物可能会通过哪些方式影响另一药物的吸收
- 可引起新生儿高胆红素血症的药物是
- 特非那定与伊曲康唑联合应用有可能产生不良
- 首选治疗措施是
- 治疗耐青霉素肺炎链球菌的药物是
- 能引起子宫收缩的抗消化性溃疡药是
- 关于自身抗体,叙述正确的是
- 根据《中国药典》(2010版)相关药物标
- 能抑制胃酸形成的最后环节,发挥治疗作用的
- 以下哪些是盐酸普鲁卡因的鉴别反应
- 由Ⅱ型超敏反应引起的自身免疫性疾病包括