模拟试题二
| 2019 | 模拟试题 |
| 90.00分 | 23题 |
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- [材料题] 1、病历摘要: 掌握常用分析方法的操作技能
- 多项选择题1>.永停滴定法的正确操作应为：
A、选用二支不同的金属电极
B、选用二支相同的铂电极
C、电流计指针偏转后回复即为滴定终点
D、电流计指针偏转后不再回复即为滴定终点
- 多项选择题2>.下列有关薄层色谱法的叙述哪些是正确的：
A、锻石膏常作为薄层板的粘合剂
B、为消除实验因素的影响须采用对照品在同一块板上展开
C、常用于药品的鉴别和杂质检查
D、无色物质不宜用薄层色谱法
E、展开容器的密封度对展开效果影响不大
- 多项选择题3>.下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪一项不符合中国药典的规定：
A、中国药典2005年版收载了光阻法和显微计数法二种检查方法
B、甘露醇注射液不适宜用光阻法检查
C、微粒检查用水可用新制备的纯化水
D、测量微粒的大小时须放大100倍
E、粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数
- 多项选择题4>.下列有关 pH值测定法的叙述哪些不符合中国药典的规定：
A、测定水溶液的pH值应以玻璃电极为指示电极
B、以饱和甘汞电极为参比电极
C、配制标准缓冲液的试剂必须为分析纯
D、标准缓冲液出现沉淀时应先滤除沉淀方可使用
E、应选择二种pH值相差约3个pH单位的标准缓冲液进行定位，并使供试液的pH值处于二者之间
- 多项选择题5>.三氯化铁试液与水杨酸类药物显色反应最适宜条件是：
A、强酸性
B、弱酸性
C、中性
D、弱碱性
E、强碱性
- [材料题] 2、病历摘要: 为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视、研究药物制剂的稳定性。
- 多项选择题1>.下列为药物的物理配伍变化的是：
A、水杨酸盐与碱性药物配伍变色
B、配伍后混悬剂的药物粒径变大
C、固体药物配伍后出现潮解、液化与结块
D、配伍后乳剂产生絮凝现象
E、溶剂的组成改变出现混浊与沉淀
F、光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色
G、生成低共溶混合物产生液化
- 多项选择题2>.延缓药物水解的方法包括：
A、调节pH
B、升高温度
C、改变溶剂
D、制成干燥固体制剂
E、控制微量金属离子
F、避光
G、减少与空气接触
- 多项选择题3>.以下关于输液配伍稳定性的叙述，正确的是：
A、当输液的pH值为4.0，室温低于20℃时，青霉素在4小时内稳定
B、苯唑西林钠与0.2％甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内外观、pH值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化，不宜配伍使用
C、氨苄西林钠与5％葡萄糖注射液配伍，20℃时使用时间不宜超过3.7小时；与氯化钠注射液配伍，有效期可达6.5小时
D、阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内可以配伍使用
E、哌拉西林钠与5％、10％葡萄糖注射液配伍，在24小时内稳定，可以联用
- 多项选择题4>.制剂稳定性研究中，有效期的含义为：
A、药物在室温含量降低一半所需要的时间
B、药物在室温含量降低20％所需要的时间
C、药物在室温含量降低10％所需要的时间
D、药物在室温崩解一半所需要的时间
E、药物在室温排泄一半所需要的时间
F、药物在高温下含量降低一半所需要的时间
G、药物在高温下含量降低20％所需要的时间
- 多项选择题5>.按分散系统分类，脂质体属于：
A、溶液型
B、胶体溶液型
C、乳剂型
D、混悬型
E、微粒分散型
F、半固体分散型
G、固体分散型
- 多项选择题6>.下列药物的用法正确的是：
A、芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）使用时应哪里疼贴哪里
B、使用滴眼剂时应快速眨眼，促其吸收
C、小儿退热栓应用时应塞入距肛门口约2cm处
D、使用滴鼻剂前先确定两鼻孔都呼吸畅通
E、喷雾剂多用于舌下、鼻腔粘膜给药
F、除渗透泵片剂外，其他缓释、控释片剂均可咀嚼或压碎服用
- [材料题] 3、病历摘要: 近年来，缓释、控释制剂、靶向制剂、固体分散技术、微囊与微球、脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。
- 多项选择题1>.亲水性凝胶骨架片的材料为：
A、硅橡胶
B、蜡类
C、海藻酸钠
D、聚氯乙烯
E、脂肪
F、羟丙甲纤维素（HPMC）
- 多项选择题2>.口服缓释制剂可采用的制备方法有：
A、制成溶解度小的盐或酯
B、与高分子化合物生成难溶性盐
C、将药物包藏于溶蚀性骨架中
D、将药物包藏于亲水性胶体物质中
E、增大水溶性药物的粒径
- 多项选择题3>.下列有关渗透泵片剂的叙述，不正确的是：
A、渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和药物片芯所组成的激光打孔片剂
B、薄膜衣片用激光打孔而制成
C、服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解或分散药物后由微孔释出
D、服药后，片外渗透压大于片内，将片内药物压出
E、本剂型具有控释性质，释药均匀
F、释药同样受PH值、胃排空的影响
G、瑞易宁、波依定、美施康定均为渗透泵片剂
- 多项选择题4>.下列关于固体分散体的叙述哪一项是错误的：
A、药物在固态溶液中是以分子状态存在的
B、共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的
C、简单低共熔混合物中的药物以细微晶体分散在载体中
D、固体分散体存在老化的缺点
E、固体分散体可以促进药物的溶出
F、固体分散体存在着久储后，性能并不减弱的问题
G、固体分散技术使药物恒速释放
H、所用载体品种较少，应用受限
- 多项选择题5>.关于缓释、控释制剂，叙述错误的为：
A、生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂
B、维生素B2可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收
C、缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂
D、对于水溶性药物，可制备成W／O型乳剂，以延缓释药
E、渗透泵型片剂与包衣片相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由孔流出
F、控释制剂释药速度接近一级速度过程
- 多项选择题6>.属于靶向制剂的为：
A、渗透泵型片剂
B、凝胶骨架片
C、脂质体
D、纳米囊
E、乳剂
F、前体药物
G、微球
H、膜控释型贴剂
- 多项选择题7>.关于微囊的正确叙述：
A、药物被包嵌在另一种分子的空穴结构中形成复合物
B、制备微型胶囊的过程称微型包囊技术
C、微囊的粒径大小分布在纳米级
D、囊心物的大小、制备方法、制备温度可影响微囊的粒径，而囊材的用量对粒径没有影响
E、微囊化后可使药物起速释作用
F、通过微囊制备技术可使液体药物固体化
- 多项选择题8>.以下环糊精包合物与其相对应的作用，正确的是：
A、诺氟沙星-β环糊精包合物：遮盖药物的不良气味
B、辅酶Q10-β环糊精包合物：防止挥发性成分的挥发
C、维生素A-β环糊精包合物：液体药物的粉末化
D、维生素E-β环糊精包合物：增加药物的溶解度
E、硝酸甘油-β环糊精包合物：提高药物的稳定性
F、前列腺素E-β环糊精包合物：增加药物的溶解度