试题详情
单项选择题申请人完成临床前研究后，应当填写《药品注册申请表》，应向

A、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送有关资料

B、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和卫生行政部门报送有关资料

C、所在地市级药品监督管理部门报送有关资料

D、国家食品药品监督管理总局报送有关资料

E、卫生和计划生育委员会报送有关资料

  • 关注下方微信公众号，搜题查看答案

热门试题