试题详情
- 单项选择题下列不属于国家食品药品监督管理总局职责的是
A、负责监督管理医疗器械质量安全
B、负责国家药品储备管理工作
C、拟定、修订和颁布药品法定标准
D、负责制定中药监督管理规范
E、负责药品注册和管理工作
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 以下说法不正确的是A、县级以上地方人民政
- 在新药资料申报后,省级药品监督管理部门形
- 不注明或者更改生产批号的药品是A、假药B
- 1、负责接收制备标准品原材料及有关标准物
- 依照《药品说明书和标签管理规定》,药品标
- 经药品监督管理部门批准的商业企业可以零售
- 1、对医疗保险用药品种、给付标准、定点零
- 下列叙述错误的是A、《GSP认证证书》有
- 1、原料药标签的内容不包括2、药品内标签
- 中药材生产质量管理规范的简称A、GMPB
- 1、2009年公布的《国家基本药品目录》
- 根据《药品管理法》,我国药品价格管理的措
- 不属于药品的是A、血清B、疫苗C、血液制
- 医疗用毒性药品处方,每次处方极量A、不得
- 医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品
- 对于横版标签,药品通用名称必须在哪个范围
- 药品注册检验,包括A、样品检验和临时抽检
- 除治疗用生物制品外,一般药品有效期的标注
- 执业药师的注册机构是A、国家食品药品监督
- 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神