试题详情
- 单项选择题进口药品的审查机构是
A、国务院药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、县级药品监督管理部门
D、市级药品监督管理部门
E、地区药品监督管理部门
- A
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 属于一级国家重点保护野生动植物药材的是
- 剂量相关的药品不良反应是
- 药事管理的宗旨是
- 医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的
- 药事管理的目的不包括
- 药事管理的目的不包括
- 获知药品不良反应事死亡病例后,药品生产企
- 应当成立药事管理与药物治疗学委员会的医疗
- 用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调
- 国家实行基层医疗卫生机构全部配备使用基本
- 药学与临床相结合,直接面向患者,以病人为
- 负责组织技术人员对新药生产申报资料进行技
- 负责承办药品认证工作的机构是
- 中药饮片炮制不可以遵循的标准是
- 下列不属于药事管理与药物治疗学委员会职责
- A.请凭医师处方、在药师指导下购买和使用
- 一般每张处方常用量不得超过
- 医疗机构制剂批准文号的格式为X药制字H(
- 全国药品不良反应报告和监测工作的主管部门
- 开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包