试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.负责全国精神药品监督管理工作的管理机构是
A、国务院药品监督管理部门
B、国务院公安部门
C、国务院其他主管部门
D、卫生部
E、中国药品生物制品检定所
关注下方微信公众号，搜题查看答案
- 单项选择题2.负责对精神药品流入非法渠道行为进行查处的管理机构是
A、国务院药品监督管理部门
B、国务院公安部门
C、国务院其他主管部门
D、卫生部
E、中国药品生物制品检定所
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 药品经营企业在药品经营过程中应该遵守A、
- 企业已售出的药品如发现质量问题，应A、及
- 发布药品广告必须经A、企业所在地省级卫生
- 以下行为不需要许可证的是A、处方药的生产
- 中药二级保护品种保护期限为几年A、5B、
- 获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应
- 定期通报药品不良反应监测情况的机构是A、
- 关于药学技术人员行为规范，说法正确的是（
- 国家食品药品监督管理总局药品认证中心应在
- 药品有效期若标注到日，应当为A、起算日期
- 关于药品标签和包装的说法，不正确的是A、
- 国家为继承和发展中医药学，保证和促进中医
- 人参属于几级保护物种A、1B、2C、3D
- 收载中国生物制品规程的是哪版药典A、19
- 药品经营企业销售中药材，必须标明的是A、
- 需要配备执业药师的药品零售企业是A、经营
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，
- 规定在全国零售药店需凭医生处方才能销售的
- 1、进口药品自首次获准进口之日起5年内，
- 新药生产申请初审和现场核查，除生物制品外