试题详情
- 单项选择题下列错误论述麻醉药品和精神药品管理规定的是
A、实行定点经营制度
B、药品经营企业可以经营麻醉药品的原料药
C、药品经营企业不得经营第一类精神药品的原料药
D、国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量,确定定点批发企业布局,并应当根据年度需求总量进行调整、公布
E、医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品,应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准并取得购用印鉴卡
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 负责医药商标注册和管理工作的政府部门是A
- 根据GSP的规定,怕压药品应A、定期循环
- 说明书和标签必须印有规定标识的是A、麻醉
- 麻醉药品和精神药品的概念是A、列入麻醉药
- 剂量不相关的药品不良反应是A、A型药品不
- 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品
- 为对药物临床使用安全性、有效性和经济性进
- 滴眼剂包装尺寸过小,其内标签至少应标明A
- 1、以丸为单位的制剂是2、以袋为单位的制
- 没有明确对我国知识产权进行保护的法律是A
- 下列属于药品的是A、食品B、保健食品C、
- 1、儿科药品处方的颜色是2、普通药品处方
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》不适用于A
- 医疗机构制剂批准文号的格式为X药制字H(
- 关于处方论述错误的是A、由注册的执业医师
- 《医疗机构从业人员行为规范》是什么时间公
- 按规定,药品与仓间的哪项之间没有强调应有
- 负责药品、医疗器械产品不良反应监测工作的
- 中医医疗机构发布中医医疗广告核发中医医疗
- 医疗机构从事中医医疗活动的前提是A、取得