试题详情
- 单项选择题下列属于药品的是
A、食品
B、保健食品
C、人用药品
D、兽药
E、饮食补充剂
- C
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 全国药品不良反应报告和监测工作的主管部门
- 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,
- 药品的每一单位产品都必须符合有效性、安全
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机
- 不承担药品生产、行业管理组织职责的政府部
- 执业药师资格制度的性质是
- 国家基本药物目录一般几年公布一次
- 由国家食品药品监督管理总局批准给申请人特
- 《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文
- "与贸易有关的知识产权协议"重申的保护知
- 省级药品不良反应监测机构的主要职责是
- 必须在醒目位置注明的包装是
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性
- 普通药品处方的颜色是
- 药品注册申请不包括
- 药事管理的核心是
- 属于一级国家重点保护野生动植物药材的是
- 关于药品商品名称管理表述正确的是
- 药品注册管理部门是
- 科研和教学单位需要毒性药品时,应由哪个部