试题详情
- 单项选择题关于药品说明书的管理,错误的是
A、药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学依据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品
B、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
C、药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味
D、注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称
E、药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 1、医疗单位临床需要而市场没有供应的,只
- 1、不合格药品库用2、待验药品库用
- 医疗用毒性药品处方,每次处方极量A、不得
- 基本的药事组织类型不包括A、药品生产、经
- 制定国家基本药物的目的不包括A、加强国家
- 自2001年起,零售药店必须凭医生处方销
- 药品质量通常是以国家药品标准所规定的技术
- 下列说法正确的是A、麻醉药品和第一类精神
- 关于药品标签和包装的说法,不正确的是A、
- 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》规定
- 1、"与贸易有关的知识产权协议"新提出的
- 1993年我国禁止了中药哪一项的一切贸易
- 麻醉药品药用原植物种植企业由哪一部门确定
- 1、新药临床试验申请初审和现场核查时,省
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性
- 应当专库或专柜存放、双人双锁保管、专账记
- 国家基本药物目录品种遴选来源是A、化学药
- 1、"与贸易有关的知识产权协议"重申的保
- 1、处方药的警示语是2、非处方药的警示语
- 非处方药的包装必须印有国家指定的A、药品