试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当
A、3日之内报告
B、5日之内报告
C、15日之内报告
D、30日之内报告
E、立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构
- C
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题2.发现死亡病例应当
A、3日之内报告
B、5日之内报告
C、15日之内报告
D、30日之内报告
E、立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构
- E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 按处方管理办法规定,儿科处方保存
- 国家实行中药材出口审批管理的品种有
- 药品标准制定时所选择的检验方法应遵循的原
- 医疗机构从事中医医疗活动的前提是
- 中药发明专利包括
- 被污染的药品是
- 依法参与国家特殊管理的药品的管理,同时对
- "与贸易有关的知识产权协议"的主要内容不
- 在国家一级保护野生药材物种范围内的药材是
- 我国药品经营方式包括
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企
- 企业已售出的药品如发现质量问题,应
- A.处方药B.非处方药C.植物药D.生物
- 新药批准文号的有效期为
- 二级以上医院中,负责中药饮片验收的应当是
- 药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生
- 承担中医药专家学术经验和技术专长继承工作
- 我国现行的《中华人民共和国药典》是哪年版
- 《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标
- 保证药物疗效确切、不良反应小,是国家基本