试题详情
- 单项选择题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是
A、获知或者发现可能与用药有关的不良反应,应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告
B、应当配合药品监督管理部门、卫生行政部门对药品不良反应或群体不良事件的调查
C、对不良反应报告和监测资料进行评价和管理
D、建立并保存不良反应报告和监测档案
E、应当配合药品不良反应监测机构对药品不良反应或群体不良事件的调查
- C
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 急诊处方用量一般不得超过几天
- 未标明有效期或者更改有效期的药品是
- 每张处方的用药
- 负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工
- 根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》
- 属于我国生产的第二类精神药品品种的是
- 《医药产品注册证》的有效期是
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗
- 对国家基本药物目录的药物实行
- 调配毒性药品处方时,应由谁复核签字
- 没有中药材专业市场的城市是
- 申请人完成药物临床试验后,应当填写药品注
- 基本的药事组织类型不包括
- 下列属于药品的是
- 按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,
- 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危
- 第一部《中华人民共和国药典》的是哪年版
- 下列错误论述甲类基本医疗保险药品的是
- 2003年10月1日开始施行的是