试题详情
- 单项选择题药品不良反应报告制度的法定报告主体是
A、药品生产企业
B、药品经营企业
C、医疗机构
D、药品生产、经营企业
E、药品生产、经营企业和医疗机构
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 含有毒性药品处方中未标明"生用"的毒性中
- 1、属于第一类精神药品的是2、属于第二类
- 负责医药广告活动监督管理工作的政府部门是
- 1、药品注册境内申请人应当是2、药品注册
- 药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据
- 1、国务院颁布施行的中医药管理的行政法规
- GAP的适用范围是A、中药材种植的全过程
- 依照国家对药品标签、说明书管理的要求,药
- 含有毒性药品处方的有效期为A、1日B、2
- 1、药品批准文号中的字母H代表2、药品批
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉
- 医疗机构的从业人员基本行为规范:①以人为
- 1、医药专利的授权部门是2、重大中医药科
- 1、新药证书号的格式为2、药品批准文号的
- 受保护的中药品种分为A、一级、二级B、特
- 知识产权权利人可以在不影响自己使用智力成
- 科学研究单位如果转让麻醉药品和精神药品的
- 我国推行的药师职业资格制度是A、从业资格
- 1、核发《医疗机构制剂许可证》的部门是2
- 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,