试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.药品生产质量管理规范的简称
A、GMP
B、GAP
C、GCP
D、GLP
E、GPP
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.药物非临床研究质量管理规范
A、GMP
B、GAP
C、GCP
D、GLP
E、GPP
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 1、需要列出全部活性成分或者组方中的全部
- 主要药事管理职能是为保证购进的合法性和购
- 药品的商品名称需要在哪一部门核准注册A、
- 《进口药品注册证》有效期届满,需要继续进
- 关于药学技术人员行为规范,说法正确的是(
- 二级医院应设立的药学部门是A、药学部B、
- 1、医疗机构将其配制的制剂在市场销售,应
- 药品流通行业的政府管理部门是A、国家工商
- 以下行为不需要许可证的是A、处方药的生产
- 细辛属于几级保护物种A、1B、2C、3D
- 不得采用开架自选销售方式的药物是A、处方
- 药物临床前研究应当执行有关管理规定,其中
- 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神
- 1、参与起草食品药品监督管理的有关法律法
- 根据药品的安全性,非处方药可以分为几类A
- 国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报
- 实行零差率销售的是A、政府举办的基层医疗
- 1、国家药品标准明确了直接入药者均是2、
- 1、质量验收是控制入库药品质量的关键环节
- 采用"应用安全、疗效确切、质量稳定、使用