试题详情
- 单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》,对疗效不确、不良反应太大药品应当
A、撤销其批准文号
B、按劣药论处
C、进行再注册
D、进行再评价
E、按假药处罚
- A
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 承担药品、医疗器械的注册审批检验及其技术
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉
- 1994~1997年国务院有关部门经过整
- 急诊药品处方的颜色是
- 毒性药品制剂的生产记录应当
- 详细交代服药方法、注意事项的调剂过程是
- 以下不可以作为新药注册申请的是
- 药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现
- A.一类精神药品B.外科用药品C.二类精
- 国家对中医药发展的保障措施不包括
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,具有
- 使用该药品可能引起严重健康危害的
- 个人发现的新的或严重的不良反应可以
- "与贸易有关的知识产权协议"的主要内容不
- 下列属于三级国家重点保护野生物种的是
- A.国家基本药物目录B.中国药典目录C.
- A.使用方便B.中西药并重C.基本保障D
- 负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的
- 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列有
- 药品包装和标签上可以不必注明的是