试题详情
- 单项选择题不承担药品生产、行业管理组织职责的政府部门是
A、卫生与计划生育委员会
B、国家发展与改革委员会
C、工业和信息化部
D、商务部
E、国家中医药管理局
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 不需要印有规定标志的是A、处方药B、非处
- 不得开架自选销售的药品是A、非处方药B、
- 放射性药品使用许可证的有效期为A、1年B
- 可以作为医疗机构制剂申报的是A、市场上已
- 1、属于境外生产的药品在中国境内上市销售
- 以下不属于药品严重不良反应的是A、引起死
- 进口药品的审查机构是A、国务院药品监督管
- 负责药品价格监督管理工作的政府部门是A、
- 1、依法参与放射性药品行政管理的部门是2
- 《中华人民共和国中医药条例》的适用范围是
- 药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗
- 中药饮片处方调配，必须经复核后方可发出，
- 1、两个以上单位共同作为申请人的2、申请
- 不在2005年版《中国药典》一部中收载的
- 国家药品标准不包括A、药品注册标准B、部
- 自2009年1月1日起，行政区域内食品药
- 剂量相关的药品不良反应是A、A型药品不良
- 关于药品标签和包装的说法，不正确的是A、
- 含有毒性药品处方的有效期为A、1日B、2