试题详情
- 单项选择题对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照哪项申请的程序申报
A、新药
B、仿制药
C、进口药品
D、再注册
E、医疗机构制剂
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 1、《药物临床试验质量管理规范》的英文缩
- 从社会角度探讨药品和药学事业发展规律，以
- 下列对于中医从业人员的要求论述错误的是A
- 知识产权只有在授予该权利的国家范围内有效
- 中医医疗机构发布中医医疗广告，核发中医医
- 药品经营质量管理规范的简称是A、GMPB
- 1、中药饮片的单位是2、重量的单位是
- 受理新药申请的部门是A、卫生和计划生育委
- 企业已售出的药品如发现质量问题，应A、给
- 含有毒性中药饮片的处方A、多次购药有效B
- 细辛属于几级保护物种A、1B、2C、3D
- 医疗器械注册管理部门是A、中国食品药品检
- 药品入库验收时，负责质量审核的是A、业务
- 注册商标的有效期为A、5年B、10年C、
- 《进口药品注册证》有效期届满，需要继续进
- 1、擅自添加着色剂、防腐剂的药品是2、被
- 下列哪些药品的说明书应当列出所用的全部辅
- 中药发明专利包括A、中药产品发明B、中药
- 1、药品外标签上应标注而内标签上可不标注
- 二级医院应设立的药学部门是A、药学部B、