试题详情
- 单项选择题《药品注册管理办法》不适用于
A、药品注册监督管理
B、药品生产申请
C、药品进口申请
D、药品抽样检验
E、药品临床试验的申请
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用
- 下列不属于毒性药品的是
- A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
- 医疗机构的药剂人员对处方中有配伍禁忌或超
- 不属于中药产品发明的是
- 依照《药品注册管理办法》规定,以下新药证
- 关于《药品说明书和标签管理规定》对药品商
- 药品注册检验,包括
- 《药品管理法》规定,开办药品经营企业必须
- 出口中药材必须经对外贸易部门批准,办理出
- 药房管理的核心是
- 用于药品零售的大型零售企业的营业场所和仓
- 按照规定向参保人员提供基本医疗服务的是
- 负责全国麻醉药品和精神药品监督管理工作的
- 下列说法错误的是
- 野生药材资源保护管理条例对野生药材资源的
- 从国家目前临床应用的各类药品中,经过科学
- 下列错误论述麻醉药品和精神药品管理规定的
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药