试题详情
- 单项选择题省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查
A、1日
B、3日
C、5日
D、7日
E、15日
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 药品不良反应监测中心的人员的要求是A、应
- 放射性药品使用许可证的有效期为A、1年B
- 药品价格主管部门是A、商务部B、国家食品
- 1、国务院颁布施行的第一部专门的中医药管
- 1、初步评价药物对目标适应证患者的治疗作
- 新的药品不良反应是指A、医药期刊上从未发
- 新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用
- 有效期表述形式错误的是A、药品标签的有效
- 药品知识产权权利人的权利仅在法律规定期限
- 药品质量通常是以国家药品标准所规定的技术
- 不能纳入基本医疗保险用药范围的药品为A、
- 基本的药品储存养护措施不包括A、冷藏B、
- 麻醉药品和第一类精神药品运输证明的有效期
- 1、国家基本药物的筛选原则2、基本医疗保
- 警示语为"请仔细阅读药品使用说明书并按说
- 不属于特殊审批的新药申请是A、未在国内获
- 药品质量管理的内容不包括A、对药品生产、
- 下列属于药品一般特性的是A、经济性和竞争
- 1、质量验收是控制入库药品质量的关键环节