试题详情
- 单项选择题质量验收是控制入库药品质量的关键环节,不是该环节必须符合的要求是
A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查,验收抽取的样品应具有代表性
C、验收应按有关规定做好验收记录
D、验收记录应保存至超过药品有效期三年
E、验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 负责组织保健食品技术审查和审评工作的机构
- 下列不属于毒性药品的是A、砒霜B、水银C
- 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙
- 麻醉药品处方至少保存A、1年B、2年C、
- 药品市场主要的研究内容不包括A、药品市场
- 可申请中药产品发明专利的是A、新的中药材
- 药事管理的宗旨是A、保证用药安全、有效、
- 1、负责全国精神药品监督管理工作的管理机
- 第一类精神药品注射剂的处方不得超过几日的
- 多少级以上的医疗机构应当成立药事管理委员
- 在我国传统医药理论指导下使用的药用物质及
- 下列属于假药的是A、直接接触药品的包装材
- 警示语为"请仔细阅读药品使用说明书并按说
- 1、专利类型分为2、对产品的形状、图案做
- 需要专库或专柜存放,并双人双锁保管的药品
- 下列关于调剂工作的基本职责与程序正确的是
- 以系统药学专业知识为基础,并具有一定医学
- 下列对于执业药师的论述,错误的是A、要经
- 受理新药申请的部门是A、卫生和计划生育委
- 1、新药证书号的格式为2、药品批准文号的