试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给
A、《药品生产许可证》
B、《药品批发许可证》
C、《药品经营许可证》
D、《药品使用许可证》
E、《医疗机构制剂许可证》
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给
A、《药品生产许可证》
B、《药品批发许可证》
C、《药品经营许可证》
D、《药品使用许可证》
E、《医疗机构制剂许可证》
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标
- 需在药品说明书中醒目标示的内容有A、药品
- 1、中药保护期限为10年的品种,其保护的
- 1、任何一个国家或地区所授予的知识产权,
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购
- 在药品包装或说明书印有"请仔细阅读药品使
- 对药品养护时库房温湿度的记录要求是A、每
- 简写OTC所指药品类型是A、中成药B、中
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行
- 在药品零售企业中,只能陈列代用品或空包装
- 负责高技术产业中涉及生物医药的规划、政策
- 开办药品生产企业,须经批准的部门是A、县
- 1、"与贸易有关的知识产权协议"新提出的
- 1、对一类精神药品应2、对销后退回药品应
- 非处方药每个销售的最小包装必须附有A、质
- 下列属于工业产权的是A、电影B、地图C、
- 医疗机构配制医院制剂,需具备A、医疗机构
- 药材经过炮制后可直接用于中医临床的处方药
- 《中华人民共和国中医药条例》的适用范围是
- 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的