试题详情
- 单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的
A、通用名称
B、批准文号
C、生产日期
D、商品名称
E、贮存条件
- A
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药
- 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，
- 药品标准制定时所选择的检验方法应遵循的原
- 制定毒性药品年度生产、收购、供应和配制计
- 负责接收制备标准品原材料及有关标准物质研
- 药品不良反应监测中心的人员的要求是
- 从社会角度探讨药品和药学事业发展规律，以
- 检查附带药品是否齐全，药品包装是否坚固的
- 国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准
- 关于邮寄麻醉药品和精神药品，下列叙述错误
- 医疗机构配置制剂的审批程序是
- 为验明药品合格证明和其他标识，药品经营企
- 负责各类医药企业登记注册并监督管理的政府
- A.药品监督管理部门B.发展与改革部门C
- 中药饮片炮制不可以遵循的标准是
- 二级医院药学部门负责人的任职资格是
- 原料药的标签应当注明
- 遵守医学伦理道德,尊重患者的知情(
- 凭医师处方只能在本医疗机构使用的是
- 不属于中药产品发明的是