试题详情
- 单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的
A、通用名称
B、批准文号
C、生产日期
D、商品名称
E、贮存条件
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 药品不良反应报告的目的是A、加强药品监督
- 下列关于麻黄、甘草管理规定的论述,错误的
- 二级保护野生药材物种名录中收载了A、23
- 负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技
- 国家基本药物目录原则上几年调整一次A、1
- "与贸易有关的知识产权协议"的主要内容不
- 1、对特定疾病有显著疗效的品种可以申请2
- 可以作为医疗机构制剂申报的是A、市场上已
- 下列属于二级国家重点保护野生物种的是A、
- 1、依法参与放射性药品行政管理的部门是2
- 1、生产药品和调配处方时所用的赋型剂和附
- 执业药师注册有效期为A、1年B、2年C、
- 药品不良反应报告和监测是指A、药品不良反
- 1、按照公平、合理和诚实信用、质价相符的
- 定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发
- 每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处
- 评审后符合新药生产规定的,国家食品药品监
- 1、应成立药事管理委员会2、负责全国医疗
- 以下不可以作为新药注册申请的是A、未在国
- 1、使用该药品可能引起严重健康危害的2、