试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.属于假药的是
A、发现有新的不良反应的药物
B、药物的外包装材料和容器没有经过批准
C、药品广告内容超出审查机关审查批准的内容的药物
D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
E、药物内包装材料和容器未经过批准
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.属于劣药的是
A、发现有新的不良反应的药物
B、药物的外包装材料和容器没有经过批准
C、药品广告内容超出审查机关审查批准的内容的药物
D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
E、药物内包装材料和容器未经过批准
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之
- 在国家一级保护野生药材物种范围内的药材是
- 麻醉药品处方至少保存A、1年B、2年C、
- 药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时
- 负责全国麻醉药品监督管理工作的机构是A、
- 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A
- 药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被
- 一般会列入处方药管理的药品是A、毒性药品
- 负责全国中药品种保护监督管理工作的部门是
- 管理药品和管理药学企事业组织的组织是A、
- 1、中药保护期限为30年的品种,其保护的
- 1、医药市场监督管理和行政执法的主管部门
- 不在2005年版《中国药典》一部中收载的
- 药材经过炮制后可直接用于中医临床的处方药
- 下列关于药品说明书说法不正确的是A、说明
- 1、不得在市场销售的药品是2、标签上必须
- 下列属于二级国家重点保护野生物种的是A、
- 明确我国实行中药品种保护制度的法律是A、
- 药品经营企业的记录及货证应当至少保存A、
- 药品入库验收时发现不合格药品时,负责质量