试题详情
- 单项选择题因未及时修改说明书导致的不良后果应由哪项承担
A、企业
B、地方政府
C、患者
D、国家食品药品监督管理总局
E、省级食品药品监督管理局
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行
- 药品注册检验,包括A、样品检验和临时抽检
- 药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检
- 下列对中医医疗机构从事医疗服务活动运行特
- 1、属于一级国家重点保护野生动植物药材的
- 以下行为不需要许可证的是A、处方药的生产
- 国家将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处
- 1、国家实行中药材出口审批管理的品种有2
- 为验明药品合格证明和其他标识,药品经营企
- 负责我国药品不良反应监测工作的部门是A、
- 负责组织技术人员对新药临床试验注册申报资
- 1、按处方管理办法规定,普通处方保存2、
- 以下不属于《中华人民共和国药典》构成部分
- 1、注册商标应当2、药品通用名称应当
- 1、"与贸易有关的知识产权协议"重申的保
- 《中药品种保护条例》规定受保护的中药品种
- 1、由国家药典委员会修订的是2、由省级食
- 1、药品批发企业的处方审核人员应是2、药
- 1、医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实
- 药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的