试题详情
- 单项选择题定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间跨省、自治区、直辖市运输第一类精神药品,收到信息的药品监督管理部门应当
A、向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报
B、向收货人所在地的省级药品监督管理部门通报
C、向收货人所在地的市级药品监督管理部门通报
D、向收货人所在地的县级药品监督管理部门通报
E、向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报
- A
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 中药专利保护是指
- 托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的
- 药品生产质量管理规范的简称是
- 下列情形按假药论处的是
- 警示语为“请仔细阅读药品使用说明书并按说
- 负责对执业医师开具精神药品处方情况进行监
- 药品注册境内申请人应当是
- 下列纳入国家基本药物目录遴选范围的是
- 负责监督检查价格政策执行的政府部门是
- 药学技术人员行为规范不包括
- 医疗单位临床需要而市场没有供应的,只能在
- 一般剂型的第一类精神药品处方不得超过几日
- 在国家一级保护野生药材物种范围内的药材是
- 应成立药事管理委员会
- 保证药物疗效确切、不良反应小,是国家基本
- 依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品
- 以下行为不需要许可证的是
- 处方应在几日内有效
- 下列对药品广告管理的论述错误的是
- 下列论述错误的是