试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策,并监督实施的部门是
A、国家食品药品监督管理总局
B、国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会
C、卫生和计划生育委员会
D、国家药品不良反应监测中心
E、国务院卫生主管部门和地方各级卫生部门
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是
A、国家食品药品监督管理总局
B、国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会
C、卫生和计划生育委员会
D、国家药品不良反应监测中心
E、国务院卫生主管部门和地方各级卫生部门
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 不需要许可证进行销售的情形是A、处方药的
- 获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应
- 1、必须在醒目位置注明的包装是2、直接与
- 基本的药品储存养护措施不包括A、冷藏B、
- 药品到货时,收货人员对照供货单位的随货同
- 1、为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂
- 进口药品允许从口岸进口,但必须具有A、药
- 《中国药典》现行版是A、2005年版B、
- 1、应成立药事管理委员会2、负责全国医疗
- 被污染的药品是A、医疗机构制剂B、劣药C
- 1、新药监测期内的国产药品应当2、新药监
- 《中药品种保护条例》适用范围不包括A、中
- 《中华人民共和国中医药条例》颁布的日期是
- 1、受理仿制药的再注册申请的是2、审批修
- 药品注册申请不包括A、新药申请B、仿制药
- 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,
- 根据《药品管理法》,我国药品价格管理的措
- 放射性药品使用许可证的有效期为A、1年B
- 采用印鉴卡管理的药品是A、麻醉药品和第一
- 开办药品零售企业,须经批准的部门是A、县