- [材料题]
- 单项选择题1.原料药的标签
A、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E、至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
- A
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- 单项选择题2.药品外标签
A、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E、至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
- C
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- 单项选择题3.药品的内标签
A、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E、至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
- D
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- 可以供口服和注射的表面活性剂是
- 不得在市场销售的是
- 注入低渗溶液可导致
- 热原不具有的性质是
- 微囊化方法中物理化学法又称
- 医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留
- 搅拌制粒时影响粒径大小和致密性的主要因素
- 《药品管理法》规定,国家实行药品不良反应
- 影响药物制剂稳定性的处方因素包括
- 按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管
- 可以从事药物配制或药品购销工作的科室是
- 三级医院药事管理委员会的成员包括
- 抗菌药物的给药途径多种多样,以下说法中错
- 水溶性固体分散物载体材料为
- 下列属于湿法制粒压片的方法是
- 下列关于乳剂特点的错误表述是
- 300张以下床位的医院需
- 对已确认发生严重不良反应的药品,药品监督
- 不是脂质体的特点的是
- 下列关于表面活性剂的叙述错误的是