试题详情
- 单项选择题不属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的在销售前或进口时需按国家规定进行检验或审批的是
A、用于血液筛查的体外诊断试剂
B、血液制品
C、疫苗类制品
D、国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
E、处方药
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 常用的肠溶性薄膜衣材料有A、乙基纤维素B
- 关于药品不良反应的控制,说法错误的是A、
- 医疗机构药品采购管理错误的是A、实行集中
- 一步制粒机可完成的工序是A、粉碎→混合→
- 有“万能溶媒”之称的是A、乙醇B、甘油C
- 影响药物分布的因素下述错误的是A、药物的
- 专供揉搽无破损皮肤用的剂型是A、洗剂B、
- 不属于医疗用毒性药品的是A、砒石B、斑蝥
- 1、原料药的标签2、药品外标签3、药品的
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十
- 关于麻醉药品、第一类精神药品的安全管理,
- 制备浸出制剂时,一般来说浸出的主要对象是
- 1、供医疗、科学研究、教学使用的小包装麻
- 下列对灭菌的概念表述正确的是A、系指用物
- 我国药品监督行政机构分为A、一级B、二级
- 属于微囊的制备方法的是A、乙醚注入法B、
- 油脂性软膏基质的水值是指A、1 g基质所
- 常用作控释给药系统中控释膜材料的物质是.
- 下列不能作混悬剂助悬剂的是A、触变胶B、
- 预防用生物制品有效期的标注A、按照国家食