试题详情
- 单项选择题海关放行进口药品的依据是
A、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
B、国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书
C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书
D、海关总署出具的《进口药品通关单》
E、当地药品检验机构出具的《进口药品通关单》
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 1、药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现
- 作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是A、
- 处方为碘50g,碘化钾100g,蒸馏水适
- 1、药物代谢是指2、药物分布是指3、药物
- 药典规定的各类型的气雾剂必须进行的检查项
- 广义的润滑剂不具有以下何种作用A、助流作
- 药品分类管理的原则和宗旨是A、保障人民用
- 在某注射剂中加入焦亚硫酸钠,其作用为A、
- 关于处方制度与书写规则,说法不正确的是A
- 对监测期已满的新药需报告A、发生的所有不
- 口服控释制剂的特点不包括A、可减少给药次
- 1、分层2、合并与破裂3、絮凝4、转相5
- TDDS代表A、药物释放系统B、透皮给药
- 医疗机构必须配备A、执业药师B、依法经过
- 以下关于芳香水剂的叙述不正确的是A、芳香
- 下列关于缓、控释制剂说法错误的是A、与相
- 湿法制粒方法不包括A、挤压制粒B、转动制
- 由国务院药品监督管理部门审查批准发放的是
- 下列属于放射性药的是A、美沙酮B、安钠咖
- 下列开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应