试题详情
- 单项选择题对监测期已满的新药需报告
A、发生的所有不良反应
B、新的和严重的不良反应
C、药品不良反应
D、可疑药品不良反应
E、罕见不良反应
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 报送新药时不需要提供的资料是A、研制依据
- 药品有效期标注错误的是A、"有效期至××
- 关于药品有效期的表述，正确的是A、药品标
- 下列可做为液体制剂溶剂的是A、PEG 1
- 不得在市场销售的是A、处方药B、非处方药
- 药品不良反应报告的内容和统计资料的作用A
- 药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全
- 不符合非处方药标签和说明书管理的是A、用
- 下列关于理想防腐剂的要求中，错误的是A、
- 下列属于毒性药品管理的西药品种是A、砒霜
- 下列关于提高浸出效率的措施中错误的是A、
- 关于软胶囊的叙述错误的是A、软胶囊的囊壁
- 药物临床试验机构资格的认定办法A、由国务
- 1、可作为抑菌剂的是2、可作为抗氧化剂的
- 以下表面活性剂毒性最强的是A、吐温80B
- 维生素C注射液中可应用的抗氧剂是A、焦亚
- 以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂是A、
- 药品商品名称其字体以单字面积计不得A、小
- 关于高分子溶液剂的叙述错误的是A、指高分
- 有关细菌内毒素检查法的叙述，错误的是A、