试题详情
- 单项选择题进口药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应/事件报告表》,自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心。
A、15日
B、7日
C、24小时
D、30日内
E、60日内
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 软膏剂除了主药和基质外,还经常加入的是
- 不是乳剂的制备设备的是
- 关于浸出制剂的表述中错误的是
- 下列属于药品的是
- 透皮吸收的药物一般条件下给药面积不超过多
- 关于药品通用名称,下列说法中不正确的是
- 下述利用增溶原理来增加溶解度的例子是
- 外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为
- 下列关于液体制剂分散介质和附加剂的叙述错
- 下列关于软膏剂质量要求的叙述,错误的是
- 根据《麻醉药品和精神药品品种目录(200
- 关于普通制剂配制用水及相应的管理规范,正
- 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所
- 需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的
- 药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违
- 微粒分散体系的性质不包括
- 酯类降解的主要途径是
- 对处方未注明“生用”的毒性中药,应当
- 国家药品不良反应监测中心应
- 注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用