试题详情
- 单项选择题负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是
A、国家卫生和计划生育委员会
B、国家食品药品监督管理总局
C、国家卫生和计划生育委员会和国家药品监督管理总局
D、省级药品监督管理部门
E、省级卫生行政管理部门
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须
- 关于粉针剂的叙述错误的是A、粉针又称为注
- 下列栓剂基质中,具有同质多晶型的是A、半
- 制备注射剂和滴眼剂的洁净室,为了保持空气
- 60%的吐温80(HLB值为15.0)与
- 栓剂在常温下为A、固体B、液体C、半固体
- 1、硫柳汞是2、羧甲基纤维素钠是3、聚山
- 县级以上人民政府卫生主管部门应当对A、执
- 吸入气雾剂的微粒大小的最佳范围是A、0.
- 缓释制剂中延缓释药主要应用于A、口服制剂
- 以下不属胶囊剂检查项目的是A、主药含量B
- 进口药品在境外发生的严重药品不良反应,药
- 关于表观分布容积的叙述错误的是A、表观分
- 关于物理化学法制备微型胶囊的叙述,错误的
- 1、PVA2、山梨醇3、液状石蜡
- 药品的生产、经营、使用单位应当依法向政府
- 根据WHO癌痛三阶梯给药,中度疼痛选择A
- 对贮藏有特殊要求的药品A、应当在标签的醒
- 下列不是水溶性软膏基质的是A、PEGB、
- 按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管