试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.列入麻醉药品目录、精神药品目录(以下称目录)的药品和其他物质是
A、麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件
B、医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件
C、开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件
D、麻醉药品和精神药品应当具备的条件
E、麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员是
A、麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件
B、医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件
C、开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件
D、麻醉药品和精神药品应当具备的条件
E、麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题3.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度是
A、麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件
B、医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件
C、开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件
D、麻醉药品和精神药品应当具备的条件
E、麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题4.有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力是
A、麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件
B、医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件
C、开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件
D、麻醉药品和精神药品应当具备的条件
E、麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题5.没有生产、销售假药、劣药或者违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为是
A、麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件
B、医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件
C、开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件
D、麻醉药品和精神药品应当具备的条件
E、麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题6.麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规是
A、麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件
B、医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件
C、开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件
D、麻醉药品和精神药品应当具备的条件
E、麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 药品说明书A、由省级药品监督管理局予以核
- 目前用于全身作用的栓剂主要是A、阴道栓B
- 可作片剂水溶性润滑剂的是A、滑石粉B、月
- 1、原料药的标签2、药品外标签3、药品的
- 造成黏冲的原因不恰当的是A、颗粒含水量过
- 关于非处方药说法不正确的是A、病人可以在
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机
- 应当建立药品类易制毒化学品专用账册,专用
- 国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是
- 对表面活性剂的HLB值表述正确的是()A
- 包括药品研究、生产、经营、使用等七大部分
- 影响湿热灭菌的主要因素错误的是A、微生物
- 下列关于HLB值说法是错误的是A、HLB
- 下列人员中依法有处方权的应该是A、主任医
- 关于软胶囊的叙述错误的是A、软胶囊的囊壁
- 1、要求在15分钟内崩解或溶化的片剂是2
- 关于粉碎的叙述正确的是A、粉碎的目的在于
- 透皮给药系统中的质量评价不包括A、渗透压
- 根据《中华人民共和国药品管理法》规定的药
- 下列人员中不属于医院药事管理委员会当然成