- [材料题]
- 单项选择题1.原料药的标签
A、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E、至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
- A
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- 单项选择题2.药品外标签
A、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E、至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
- C
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- 单项选择题3.药品的内标签
A、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E、至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
- D
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- 药物与血浆蛋白结合的能力,性别的差异是
- 下列关于已被撤消批准文号的药品,叙述正确
- 医疗机构配制制剂必须取得
- 下列有关药物剂型的重要性,错误的是
- 关于生物利用度的评价方法叙述错误的是
- 麻醉药品处方保存备查的期限为
- 下列关于聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物描述错误
- 依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行
- A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂
- 常用的片剂辅料叙述错误的是
- 某处方中使用了吐温80(HLB值15.0
- 药师调剂处方时,"四查"的内容是
- 对软膏剂的质量要求,错误的叙述是
- 维生素C注射液最适宜的灭菌方法是
- 下列眼用药物吸收途径及影响吸收因素的叙述
- 医院药事管理委员会各成员有一定任期,其任
- 通过生理过程的自然吞噬使药物选择性的浓集
- 不能去除热原的是
- 药物通过肾小管重吸收后,则
- 有关颗粒剂叙述不正确的是