试题详情
- 单项选择题药品生产企业新建药品生产车间的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起
A、10日内提出申请认证
B、30日内提出申请认证
C、60日内提出申请认证
D、90日内提出申请认证
E、100日内提出申请认证
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 关于乳剂的叙述错误的是A、乳剂属于热力学
- 制备注射剂应加入的等渗调节剂是A、碳酸氢
- 下列关于胶囊剂的叙述中，错误的是A、胶囊
- 允许凭执业医师处方零售的药品有A、麻醉药
- 可作片剂的崩解剂的是A、交联聚维酮B、羧
- 医院制剂按照制剂制备过程中的洁净级别要求
- 下列有关热原性质的叙述，错误的是A、耐热
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研
- 滴眼剂常用的缓冲溶液不包括A、磷酸盐缓冲
- 表面活性剂溶解度下降，出现浑浊时的温度为
- 1、科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和
- 有关药物剂型中无菌制剂，其分类方法是A、
- 空胶囊号数相对应容积最大的是A、0B、1
- 处方的调配人、核对人违反规定未对麻醉药品
- 制定、公布《中华人民共和国药品管理法》的
- 控制颗粒的大小其缓控释制剂释药原理是A、
- 有关药品包装、标签规范细则对命名的要求，
- 在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是A、热压
- 配制注射液时除热原可采用A、高温法B、酸
- 有关湿热灭菌法叙述正确的是A、包括热压灭