- [材料题]
- 单项选择题1.科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的
A、应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买
B、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
C、应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买
D、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
E、应当经所在地卫生行政管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
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- 单项选择题2.药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的
A、应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买
B、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
C、应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买
D、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
E、应当经所在地卫生行政管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
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- 单项选择题3.药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的
A、应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买
B、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
C、应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买
D、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
E、应当经所在地卫生行政管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
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- 单项选择题4.需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的
A、应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买
B、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
C、应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买
D、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
E、应当经所在地卫生行政管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
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- 单项选择题5.食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的
A、应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买
B、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
C、应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买
D、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
E、应当经所在地卫生行政管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
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- 《中国药典》(2010版)规定用于口服液
- 不能提高注射剂稳定性方法是A、加入抗氧剂
- 有关注射用水质量要求,叙述正确的是A、p
- 关于药品通用名称的说法错误的是A、对于横
- 药物在体内代谢一般产生A、酸性增强的代谢
- 药品的内标签至少应当标注的内容不包括A、
- 我国目前法定检查热原的方法是A、家兔法B
- 《中国药典》一部规定,0.3g以下胶囊每
- 有关散剂的概念正确叙述是A、散剂系指一种
- 药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标
- 下面哪种不是栓剂的水溶性基质A、PEGB
- 下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是
- 下列关于影响胃肠道吸收的因素中叙述正确的
- 具有药师以上专业技术职务任职资格的人员的
- 对医院药品的保管和养护的要求不包括A、药
- 药物制剂设计的基本原则不包括A、安全性B
- 一般来讲,表面活性剂中毒性最大的是A、非
- 关于颗粒剂的表述不正确的是A、飞散性、附
- 下列关于表面活性剂的叙述正确的是A、表面
- 《中华人民共和国药品管理法》第58条规定