试题详情
- 单项选择题对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是
A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
C、所在地县人民政府药品监督管理部门
D、所在地县人民政府卫生行政管理部门
E、国务院药品监督管理部门
- E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 药物非临床研究质量管理规范的英文缩写为
- 下列有关影响溶出速度的因素不正确的是
- 下列关于β-CD包合物优点的叙述错误的是
- 生物药剂学的研究内容错误的是
- 在麻醉、精神药品的采购和储存过程中,下列
- 处方药是
- 在医疗机构中,实行金额管理,季度盘点,以
- 最终灭菌口服液体制剂、口服固体制剂的暴露
- 影响增溶的因素不包括
- 关于眼膏剂的叙述中错误的是
- 关于注射用溶剂的叙述中错误的是
- 经药事管理委员会审核批准,除以外,其他科
- 片剂制备中,影响物料干燥的因素是
- 具有起昙现象的表面活性剂是
- 下列关于药物通过生物膜的转运机制中逆浓度
- 以下关于药物分布的表述错误的是
- 药物剂型进行分类的方法不包括
- 下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行
- 下列属于阴离子型表面活性剂的是
- 医院制剂按照制剂制备过程中的洁净级别要求