A、医疗用毒性药品年度生产计划由省级药品监督管理部门制定

B、药厂必须由医药专业人员负责生产、配置和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂

C、加工炮制毒性中药，必须按照《药典》或省级药品监督管理部门指定的炮制规范炮制

D、生产毒性药品及制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准备投料，建立完整的生产纪录，保存三年备查

E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故